移动医疗时代 连接器技术的特点与挑战

便携和可穿戴的医疗设备代表了医疗技术行业中高速增长的巨大市场。病人监护仪正在从医院病床边的固定式设备逐渐演化为小型的轻量级集成设备，可为病人提供充分的移动性，使他们可以留在家里和社区中，同时接受医师的看护。各种先进技术正在推动着移动医疗服务方面的创新，而那些激动人心的诊断与监护用远程医疗与电子医疗设备则可以使医师们以更加高效的方式与越来越多的人员进行沟通，即使患者位于世界各地的偏远处也可实现。病人最佳的舒适度和移动性取决于是否能将更多的功能封装到厚度越来越薄、体积越来越小的设备中。处于不断发展中的并且具有高度可靠性的设备可以在非传统的医疗环境中无缝发挥性能，超越了临床环境的局限，为医疗器械设计人员提出了独一无二的巨大挑战。

合规以确保高度的可靠性与安全性

医疗技术代表了一个高度受管的行业，其中为家庭医疗遥测和便携应用中所使用的高密度医疗器械提出了极为严格的医用级别指南。有关规定涉及到材料采购、制造与包装流程。当前针对电子组件存在多种行业监管评级与环境评级标准，包括美国食品和药物管理局 (FDA) 认证、ISO 13485、ISO 10993、RoHS 以及 REACH。供应商可能还需要遵守 ISO 9001 质量管理体系以及 ISO 14001 环境管理体系的规定。

FDA 和其他行业规范，包括 AAMI-53 与 IEC60601 全球安全标准、UL/CSA 等，对于医疗技术的设计标准具有至关重要的作用。FDA 的分类和一般控制标准以设备的预期用途为基础，并且会考虑对病人的潜在风险。与风险较低的一类设备相比，二类和三类设备在性能和风险管理方面需要更加严格的定义。注册认证的制造商需要符合各种苛刻的质量体系要求，包括形形色色的检验、跟踪和可追踪性标准。供应商的 FDA 注册认证可以进一步确保在一次性、便携式以及可穿戴医疗器械中所使用电子组件的质量与安全。

为互连产品指明方向

在各个医疗领域所使用的器械中，连接器无处不在 - 医学成像、治疗、微创手术器械、植入电子装置、病人监护仪，以及各种传感器。为特定应用选择互连技术，是极为关键的第一步。在过去的设计中，多功能的设备可能需要无数种连接器。当今，连接器的选项通常会结合铜缆电源线与信号线、光纤、流体或气体连接，甚至是射频天线接口，将其全部封装到一个单独的集成接口中。正确选用连接器可以为制造商降低总成本、实现更为紧凑的包装，并且改善医疗服务的提供方式。因此，在连接器技术的迷宫中成功指明方向，这非常重要。

在识别连接器类型前，设计人员首先需要识别出每种连接类型，即是板对板、线对板、线对线、面板安装还是线内端接，此外还要识别是插座通孔端接还是表面安装端接。有关标准应该指定接口触点的数量与类型，以及相关线缆的配置。某一线缆是用于心电图、去纤颤器、电源、模拟信号、数字信号、带宽、光纤或是以上的几种的组合，将决定线缆的直径、长度、形状和材料。在每种设计中，都存在封装尺寸的限制，此外制造商对于最终产品的理想物理尺寸以及品牌要求还存在喜好，例如徽标的标记以及用于产品跟踪的序列化过程等等。

连接器的规格主要取决于在真实世界环境中的预期用途。各种应用功能，以及任何潜在的误用情况，一起决定了连接器所需的物理性质。在便携设备中，设计要求会高得多，从而可使病人自由的移动。与临床环境中使用的传统医疗设备相比，便携式医疗器械所满足的设计规范更加接近于智能手机。医疗技术设备连接的次数可能涵盖一次性传感器中的单次使用传感器，直至核磁共振线圈的上万次插拔，或者移动医患每周七天每天二十四小时佩戴的便携式血糖仪。病人所穿戴或携带设备的构造必须能够在多种条件下发挥作用。在实地环境中，比如说病人家中，存在形形色色的温度与湿度水平，而冲击、振动和意外掉落等情况的发生次数也远远超出临床环境中各种设备由专业人员操作的情况。(参见图 1)